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      高中生物知識點(diǎn)《伴性遺傳》
      2021-03-26 14:09

      英國女王與他的表哥阿爾伯特結(jié)婚,生下了4男5女9個孩子,4個男孩中有3個是血友病患者,后來患病的男孩相繼因受傷后出血不止而夭折,女孩中有2個是血友病基因的攜帶者,當(dāng)時的歐洲皇室盛行通婚,不幸的是這兩個女孩的后代中小王子們都患上了血友病。這件事把歐洲許多皇室都攪得惶恐不安,由于人們當(dāng)時并不知道這里面的原因,因此又將血友病稱為“皇室病”。

      血友病在男性中較為常見,這是由于控制血友病性狀的基因位于X染色體上,像這種性染色體上的基因,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

      由位于X染色體或Y染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病,會隨X或Y染色體的傳遞而遺傳。位于X染色體上的基因,有顯性基因,也有隱性基因,像血友病、紅綠色盲病等,由于X染色體上隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式稱為伴X染色體隱性遺傳病,該遺傳病具有以下幾個特點(diǎn):

      (1)在人群中男性患者多于女性患者,這是因為男性只有1條X染色體,若控制血友病的基因為a,A為正常顯性基因,則男性XaY即患病,而女性有2條X染色體,只有XaXa才會患病。

      (2)隔代交叉遺傳,男性的隱性致病基因來自于母親,又遺傳給女兒。

      (3)女患,父必患,子必患:女患者的攜帶隱性致病基因的X染色體一條來自于父親,一條來自于母親,其父親必然患病,其兒子也一定有攜帶隱性致病基因的X染色體,也一定會患病。

      由X染色體顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式稱為伴X染色體顯性遺傳病,例如,抗維生素D佝僂病就是一種伴X染色體顯性遺傳病,該遺傳病的特點(diǎn)為:

      (1)在人群中女患者多于男患者,以抗維生素D佝僂病為例,若控制抗維生素D佝僂病的基因為D,d為正常顯性基因,則男性XDY患病,XdY為正常。而女性有2條X染色體,XDXD和XDXd都表現(xiàn)為患病。

      (2)代代相傳

      (3)男患,母必患,女必患:男患者的XD來自其母親,母親含有XD一定換病,男患者的XD一定會遺傳給其女兒,其女兒含有XD一定患病。

      由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式稱為伴Y染色體遺傳病,該遺傳病的特點(diǎn)為:

      (1)因為基因位于Y染色體上,并且在X染色體上無相應(yīng)的等位基因,所以這些基因?qū)㈦SY染色體在上下代之間傳遞,因此患者均為男性。

      (2)父患子必患,子患父必患。

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